Потребность рыбы в воде и кислороде
Среди методов определения плотности посадки культивируемых рыб в условиях индустриального рыбоводства привлекает внимание метод, основанный на том, что концентрация рыбы или плотность посадки в единице рыбоводной емкости определяется количеством кислорода, необходимого для окисления суточной нормы корма. Как известно, спокойная, не питающаяся рыба потребляет меньше кислорода, чем активная, питающаяся. Потребление кислорода резко возрастает у питающейся рыбы за счет усиления обмена, окисления съеденного корма и выделения продуктов обмена. Возможное количество корма, которое может быть использовано рыбой при конкретном количестве кислорода может быть вычислено следующим образом:
Х = (КН-КК)- 1,44- n / 220,
где: Х-количество корма, кг/сут.; Кн — начальное содержание кислорода в притекающей воде, мг/л; Кк — конечное минимальное содержание кислорода в вытекающей воде, 5 мг/л; n — количество воды, подаваемой в данную рыбоводную емкость, л/мин.; 1,44-количество воды в сутки при интенсивности подачи 1 л/мин., т; 220 — необходимое количество кислорода для усвоения рыбой 1 кг гранулированного корма с калорийностью 2600–2800 ккал/г (вычислено на основании эмпирических данных за 10 лет работы питомника Мак Ненни, США).
Установив количество корма, которое может быть использовано при данном количестве кислорода, определяется возможное количество рыбы в рыбоводной емкости и плотность посадки. При этом используют кормовые таблицы, например, таблицы ВНИИПРХ, в которых показана суточная норма кормления форели в зависимости от массы тела и температуры воды, то есть:
Возможное количество корма в сутки, кг/ количество количество корма в % к массе рыбы, кг рыбы, кг
Например, температура воды, подаваемой в бассейны рыбоводного предприятия индустриального типа, равна 10 °C, масса рыбы 12 г, следовательно (по кормовым таблицам), для сухих гранулированных кормов суточная норма составит 2,6 % к массе рыбы, то есть:
Возможное 2,94 кг/ количество 0,026 = 113,1 кг (9423 шт.) рыбы, кг
Как видно, метод расчета плотности посадки рыбы основан на потребности в кислороде в зависимости от количества вносимого корма. Эта потребность в кислороде определена эмпирически и фактически учитывает зависимость потребления кислорода от температуры воды, размера рыбы и качества корма. Метод учитывает также и влияние продуктов обмена на способность рыбы использовать кислород в данных условиях кормления. Таким образом, этот метод достаточно универсален. Однако он требует подробных данных о величине суточного рациона в зависимости от температуры воды и массы рыбы. К настоящему времени эта зависимость изучена весьма тщательно, в основном для лососевых и карповых рыб. Она учитывает изменение физиологической активности при разной температуре, следовательно, учитывает изменения общего обмена. Если при температуре 5 °C суточный рацион радужной форели массой 2–5 г составляет 2,2 %, то при температуре 10 °C — 3,3 %, а при 15 °C — 4,9 % от массы рыбы. Суточный рацион имеет обратную связь с массой тела рыбы. Если суточная норма для молоди лососей массой 2 г при температуре 10 °C равна 4,2 %, то для молоди массой 12–25 г — вдвое меньше. В связи с разнообразием условий на рыбоводных предприятиях, плотность посадки рыбы и количество воды на единицу выращиваемой рыбы рассчитывают не только на основании потребности рыбы в кислороде. В поступающей в рыбоводную емкость воде количество кислорода должно превышать потребность рыбы. Если при температуре воды 14–18 °C и близком к нормальному насыщении (95 %) содержание кислорода составляет 8,93-9,75 мг/л (в среднем 9,34 мг/л), а на вытоке — 7 мг/л, то может быть использовано рыбой 2,34 мг кислорода из каждого литра притекающей в бассейны воды. Учитывая имеющиеся данные о расходе воды на 1 кг рыбы, количество поступающего с водой кислорода колеблется от 1193 мг/кг-ч (при выращивании свободных эмбрионов) до 176 мг/кг-ч в период товарного выращивания (табл. 92).
Таблица 92. Количество кислорода, поступающего в бассейны при эмпирически определенной интенсивности подачи воды, и потребность молоди лососей в кислороде при температуре 14–18 °C, насыщении 95 % нормального и минимальное уровне 7 мг/л
| Масса рыбы, г
Показатели | 0,14 | 0,25 | 1 | 4 | 20 | 160
Подача воды, л/мин, на 1 кг рыбы | 8,5 | 6,5 | 4 | 3 | 2,25 | 1,25
Поступление кислорода, мг/кг·ч | 1193 | 917 | 652 | 421 | 318 | 176
Потребность в кислороде, мг/кг·ч | | | | | |
радужная форель (Q = 0,601 W0,78) | 624 | 562 | 415 | 306 | 219 | 132
лосось* (Q = 0,712 W0,76) | 787 | 681 | 491 | 352 | 242 | 141
Различия, % | 52 | 35 | 15 | 19 | 31 | 24
* При температуре 14–18 °C использован переводной коэффициент 1,45.
Вместе с тем потребность рыбы в кислороде, вычисленная по формулам Г.Г. Винберга и Л.П. Рыжкова меньше на 15–52 %. Очевидно, этот избыток кислорода компенсирует повышение потребности его питающейся активной рыбой, а также покрывает затраты на окисление продуктов обмена. Не учитывается также кислород, поступающий из воздуха при активном перемешивании рыбой воды в бассейне. Эти расчеты показали, что в практике рыбоводства потребность рыбы в кислороде значительно выше величин, определенных экспериментальным путем на примере спокойной, не питающейся рыбы.
Оптимальная плотность посадки и расход воды на единицу массы молоди лососевых рыб получены на основании выращивания при температуре воды от 14 °C до 18 °C, то есть в условиях оптимума. Это дает основание с уверенностью использовать эти данные при выращивании рыбы в условиях более низкой температуры воды, поскольку с понижением ее уменьшается интенсивность обмена. Соответственно этому уменьшается и потребность рыбы в кислороде. Следовательно, при более низкой температуре расход воды окажется избыточным. Поскольку расход воды на единицу продукции является экономическим фактором, представляется целесообразным уменьшать его величину в соответствии с уменьшением температуры воды. Это можно сделать, используя температурные коэффициенты для приведения значений обмена на любую температуру. Расчеты показали, что при снижении температуры от 14–18 °C до 3–5 °C потребность в воде снижается в 4–5 раз. Если при температуре 20 °C расчетный коэффициент равен 1, то при 14–18 °C-1,45, то есть потребность в воде снижается в 1,45 раза. Сначала необходимо определить расход воды при температуре 20 °C, затем, используя температурные коэффициенты, можно определить расход воды при других температурах.
Одновременно со снижением температуры воды, как известно, повышается растворимость в ней кислорода. Если при 20 °C нормальное насыщение воды кислородом составляет 9,02 мг/л, то при 1 °C — 14,25 мг/л. Следовательно, при снижении температуры повышается обеспеченность рыб кислородом и соответственно снижается потребность рыбы в воде. Чтобы учесть это снижение, введен кислородный коэффициент. Он показывает отношение концентрации кислорода при интересующей нас температуре воды к концентрации кислорода при температуре 14–18 °C. При этой температуре количество растворенного в воде кислорода по средневзвешенному значению равно 9,82 мг/л (9,40–10,26 мг/л).
Принимая эту величину за единицу, при температуре воды выше 14–18 °C кислородный коэффициент будет менее единицы, при температуре воды ниже 14–18 °C- больше единицы. Разделив величины расхода воды на кислородный коэффициент, мы учтем снижение потребности в воде рыб, соответствующее повышению растворимости кислорода. Таким образом, если при температуре 14–18 °C, например, для свободных эмбрионов потребность в воде составляет 8,1 л/мин., то при температуре 20 °C она повышается до 12,6 л/мин., а при температуре 3–5 °C — снижается до 1,3–1,7 л/мин. на 1 кг рыбы. Однако следует учесть, что эмпирические данные о расходе воды при температуре 14–18 °C получены в условиях насыщения воды кислородом до 95 %. Для удобства пользования расход воды приведен к насыщению 100 % (табл. 93).
Таблица 93. Потребность в воде молоди лососей в зависимости от температуры при нормальном насыщении кислородом, л/мин, на 1 кг рыбы
| Температура воды, °С
Показатели | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12
Температурный коэффициент | 6,40 | 5,80 | 5,19 | 4,55 | 3,98 | 3,05 | 3,05 | 2,67 | 2,40 | 2,16 | 1,94 | 1,74 | 1,57 | 1,43 | 1,31 | 1,20 | 1,09 | 1,00 | 1,45
Кислородный коэффициент | 1,37 | 1,34 | 1,30 | 1,27 | 1,24 | 1,21 | 1,18 | 1,15 | 1,12 | 1,09 | 1,07 | 1,04 | 1,02 | 1,00 | 0,98 | 0,96 | 0,94 | 0,92 | 1,00
Стадия развития и масса рыбы, г:
свободные эмбрионы 0,14 (0,08-0,20) | 1,3 | 1,5 | 1,7 | 2,0 | 2,4 | 2,7 | 3,2 | 3,8 | 4,3 | 4,9 | 5,6 | 6,5 | 7,2 | 8,2 | 9,1 | 10,1 | 11,5 | 12,6 | 8,1 | 0,14 (0,08-0,20)
личинки 0,25(0,15-0,35) | 1,0 | 1,1 | 1,3 | 1,6 | 1,8 | 2,1 | 2,5 | 2,8 | 3,3 | 3,7 | 4,3 | 4,9 | 5,6 | 6,3 | 6,9 | 7,7 | 8,7 | 9,6 | 6,2
мальки до 1 г | 0,7 | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1,1 | 1,3 | 1,5 | 1,8 | 2,0 | 2,4 | 2,7 | 3,0 | 3,4 | 3,8 | 4,3 | 4,7 | 5,3 | 6,0 | 3,8
мальки до 4 г | 0,5 | 0,5 | 0,6 | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1,1 | 1,3 | 1,5 | 1,7 | 2,0 | 2,3 | 2,5 | 2,8 | 3,2 | 3,5 | 3,9 | 4,5 | 2,8
молодь посадочная, покатная, смолты массой до 20 г | 0,4 | 0,4 | 0,5 | 0,5 | 0,6 | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1,1 | 1,3 | 1,5 | 1,7 | 1,9 | 2,2 | 2,5 | 2,7 | 3,0 | 3,4 | 2,1
молодь посадочная, товарная рыба массой до 250 г | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,3 | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,6 | 0,6 | 0,7 | 0,8 | 1,0 | 1,0 | 1,2 | 1,3 | 1,5 | 1,6 | 1,9 | 1,2
Следовательно, если в конкретном рыбоводном предприятии индустриального типа в рыбоводные бассейны поступает вода с концентрацией кислорода менее 100 % насыщения, табличные данные увеличиваются следующим образом:
V= 100 n/М,
где: V — искомый расход воды, л/мин, на 1 кг рыбы; n — расход воды при 100 %-ном насыщении воды кислородом; М-насыщение воды кислородом в конкретном бассейне (во всем предприятии), % от нормального.
Потребность в воде при разной температуре, представленная графически, выглядит в виде параболических кривых, которые при понижении температуры воды имеют тенденцию к выпрямлению.
В практических целях представляет также интерес не расход воды на 1 кг массы выращиваемой рыбы, но, наоборот, возможная посадка рыбы (в кг) на 1 л/мин, подаваемой воды. Как видно, это взаимообратные величины. Для свободных эмбрионов, например, при температуре 14–18 °C требуется расход воды 8,2 л/мин, на 1 кг, в то время как в расчете на 1 л/мин, подаваемой воды можно посадить всего лишь 0,12 кг свободных эмбрионов. В процессе выращивания молоди эти величины сближаются.
Таким образом, для определения плотности посадки рыбы и интенсивности водообмена в бассейнах рыбоводного предприятия индустриального типа следует использовать эмпирические методы. Определение оптимальной плотности посадки рыб различных возрастных групп позволяет вычислить необходимый водообмен.