Предполагаемая родословная человека: Люси, гейдельбергский ч., ч. Небраска, пилтдаунский ч., синантроп, неандерталец, новогвинеец, h. sapiens

Заявление:

Предполагаемая родословная человека имеет вид:

- Люси,

- гейдельбергский человек,

- человек Небраска,

- пилтдаунский человек,

- синантроп,

- неандерталец,

- новогвинеец,

- кроманьонец,

- современный человек.

Ответы

1. Теория эволюции не предусматривает такой вид родословной. Предположение является аргументом-чучелом.

2. Пилтдаунский человек оказался подделкой и он более не обладает научным значением для современной теории эволюции. Аналогично, "человек Небраска" оказался результатом существовавшей некоторое время ошибки идентификации образца, а также художественных спекуляций, и он тоже не имеет места в современной тории эволюции. Цитирование этих случаев в качестве предполагаемых звеньев является иллюстрацией халатности креационистов в отношении предоставляемой ними информации.

3. Неандертальцы и кроманьонцы сосуществовали и обладают общим предком (т.е., кроманьонцы не эволюционировали от неандертальцев). Кроме того, открытым является вопрос о том, имеется ли генетический вклад неандертальцев в родословную современного человека, либо же они являются отдельной веткой человеческой родословной.

4. С целью краткости изложения предлагается пропустить ранние этапы человеческой эволюции (australopiths), начав из первого вида-представителя рода homo, а именно вида homo habilis. Homo habilis, как считается, эволюционировал на территории восточной Африки 2,5-1,4 млн. лет назад и смог расселиться по всему африканскому континенту 1,5 млн. лет назад[1]. Вскоре после homo habilis в Восточной Африке эволюционировал сходный, но уже морфологически отличающийся вид homo erectus, примерно 1,9 млн. лет назад. Homo erectus процветал и распространялся по всей Африке, впоследствии расселившись почти во всём Старом Свете, достигнув Индонезии примерно 1 млн. лет назад. Примерно во время существования homo erectus в юго-восточной Африке эволюционировал ещё один подобный, но обладающий определённым морфологическим отличиями, вид, homo ergaster, 1,9-1,4 млн. лет назад. Будучи классифицированным либо как подвид вида homo erectus, либо как отдельный вид, homo ergaster обладал морфологическими характеристиками, которые в большей мере соответствуют человеческим, чем другие останки homo habilis, относящиеся к тому времени. Некоторые из этих "современно выглядящих" признаков homo ergaster включали "увеличенную ширину теменной области, удлинённую затылочную область, более широкую носовую кость и носовое отверстие, более короткое основание черепа и щёчно-язычное[2] сужение клыка нижней челюсти и первого моляра" (Conroy 2005:320). Homo ergaster, по всей видимости, не процветал за пределами африканского континента, равно как и homo erectus, либо, возможно, его морфологические признаки были изменены, либо он вошёл как субпопуляция homo erectus[3].

В этот момент палеонтологическая летопись начинает переходить от homo erectus до ранних homo sapiens, которые начали появляться в Африке примерно 250.000 лет назад; большинство исследователей также сходятся на том, что не вполне ясно, произошёл ли homo sapiens от линии homo erectus, либо же homo sapiens развивался независимо от него. Это вечный вопрос, который волнует исследователей, и он в конечном счёте определяет, какие миграционные модели следует использовать для объяснения расселения по миру современного человека.

Исследователи разделены относительно того, эволюционировал ли homo sapiens поддерживая взаимосвязи с homo erectus, что соответствовало бы гипотезе мультирегионального расселения, либо же homo sapiens эволюционировал самостоятельно в восточной Африке, а затем мигрировал из Африки, вытеснив либо впитав более ранние популяции homo erectus, что поддерживало бы модели африканского расселения, ассимиляции и гибридизации.

Модели мультирегионального расселения поддерживает точку зрения, что анатомически современные люди произошли от древних популяций homo erectus, который эволюционировал со временем, и сохранял при этом специфические региональные адаптации, превратившись, в конце концов, в современного человека. Согласно с данной моделью можно было бы ожидать обнаружение ранних популяций homo erectus, обладающих уникальными региональными адаптациями, с общей морфологической тенденцией, тяготеющей к анатомически современным особенностям. Также можно было бы ожидать обнаружение региональных различий между архаичными формами homo sapiens с ограниченными синапоморфными характеристиками homo между изолированными группами, так как популяции homo erectus развивались бы независимо в современных людей. Модель ассимиляции подобна модели мультирегионального расселения в том, что она не противоречит взглядам, что популяции homo sapiens эволюционировали независимо в географически изолированных регионах, но вместе с тем данная модель предусматривает африканское происхождение человека, которому присущи черты современного человека. Модель частичного замещения и гибридизации (Partial Replacement/Hybridization, PR/H) подобна модели ассимиляции в том, что они вместе разделяют положения о том, что современные люди произошли в Африке, оказавшись разбросанными по Старому Свету, не замещая архаичных homo erectus, а образуя с ним гибриды и живя рядом с более поздними формами homo erectus. Согласно с моделью ассимиляции, современные люди "распространились из" ("radiated out"; Smith 1989) Африки, тогда как PR/H-модель утверждает, что современные люди покинули Африку в виде "диффузионной волны" (Eswaran).

Логические ошибки, содержащиеся в данном заявлении

- Чучело (учёные не предполагают такую родословную).