Имеются пробелы между рептилиями и млекопитающими

Заявление:

Имеется большой разрыв между рептилиями и млекопитающими без промежуточных форм между ними.

Ответы

1. Это совершенно неверно. Действительно, много разных останков рептилий были найдены в пермских и триасовых скалах, в которых обнаружены смешанные признаки, общие для рептилий тех дней и являющимися предковыми для млекопитающих; они названы "млекопитающеподобными" рептилиями и владели собственной подгруппой.

2. Переход от рептилий к млекопитающим сопровождается превосходной палеонтологической летописью. Нижеприведённые окаменелости являются примерами. В частности, данные ископаемые демонстрируют переход от одного типа челюстей к другому. Рептилии обладают единой костью в среднем ухе и имеют несколько костей в нижней челюсти. У млекопитающих имеется три кости в среднем ухе и лишь одна в нижней челюсти. Данные виды показывают переходные расположения челюсти и ушей (Hunt 1997; White 2002b). Данная последовательность также показывает переходные состояния прочих признаков, таких как черепа, позвонки, руки и ноги.

- Sphenacodon (поздний пенсильваний — ранняя пермь, около 270 миллионов лет назад). Нижняя челюсть состоит из множества костей; челюстный шарнир совершенно как у рептилии. Нет барабанной перепонки.

- Biarmosuchia (поздняя пермь). Один из наиболее ранних терапсидов. Челюстный шарнир в большей мере как у млекопитающих. Верхняя челюсть фиксирована. Задние конечности выпрямляются.

- Procynosuchus (поздняя пермь) — примитивный цинодонт, принадлежащий к терапсидам, подобным млекопитающим. Большинство костей нижней челюсти формируют небольшой комплекс около челюстного шарнира.

- Тринаскодон (ранний триас). Более прогрессивный цинодонт. Барабанная перепонка образовалась в нижней челюсти, что позволяет ему слышать воздушный звук. Его квадратная и сочленовная челюстные кости могут свободно вибрировать, что позволяет им функционировать для передачи звука, функционируя вместе с тем как челюстные кости. Все четыре лапы полностью выпрямлены.

- Probainognathus (средина триаса, около 235 млн. лет назад) обладает двумя челюстными костями: типичной для рептилии и типичной для млекопитающего (White 2002a).

- Diarthrognathus (ранняя юра, около 209 млн. лет назад) — прогрессивный цинодонт. Он до сих пор обладает двойным височно-нижнечелюстным суставом, но этот типичный для рептилии сустав функционирует практически полностью для слуха.

- Morganucodon (ранняя юра, около 220 млн. лет назад) — до сих пор обладает остатками височно-нижнечелюстного сустава рептилий (Kermack et al. 1981).

- Hadrocodium (ранняя юра). Его кости среднего уха переместились от челюсти к черепу (Luo et al. 2001; White 2002b).

3. Утконос, ехидны Zaglossus bartoni и Tachyglossus aculeatus являются живыми примерами существ, произошедших от ранних млекопитающих, которые сохраняют переходные черты между рептилиями и млекопитающими: они лишь частично теплокровны, откладывают яйца (которые в некотором смысле очень похожи на слегка жёсткую плаценту, и которые откладываются целыми и почти сразу вылупливаются), а молочные железы самки являются лишь молочными полями, имеющими форму щели.

4. Млекопитающие не произошли от рептилий. Скорее, они имели общего предка (амниот). Этот "пробел" бессмыслен.

Логические ошибки, содержащиеся в данном заявлении

- Подавленное доказательство (наличия обширного количества переходных форм между рептилиями и млекопитающими).